Zakres Wytwarzania Produktów Leczniczych

Prawo

medyczne

Kategoria

informacja

Klucze

leki dla ludzi, leki dla zwierząt, lista produktów leczniczych, pakowanie leków, postaci produktów, preparaty lecznicze, produkcja leków, produkty lecznicze, rodzaje preparatów, wytwarzanie

Dokument 'Zakres Wytwarzania Produktów Leczniczych' zawiera szczegółowe informacje dotyczące procesu wytwarzania leków, w tym norm sanitarnych, wytycznych produkcji oraz procedur kontroli jakości. Omawia również kluczowe etapy produkcji farmaceutycznej oraz wymagania dotyczące dokumentacji i sporządzania raportów. Zapoznanie się z treścią tego dokumentu jest niezbędne dla wszystkich pracowników zaangażowanych w produkcję produktów leczniczych.

INFORMACJA O ZAKRESIE WYTWARZANIA I RODZAJACH PRODUKTÓW LECZNICZYCH

(w każdym z punktów skreślić zakres niebędący przedmiotem wniosku)

A. Produkty lecznicze dla ludzi

B. Produkty lecznicze weterynaryjne

1. Operacje wytwórcze (kategorie według wytycznych Dobrej Praktyki Wytwarzania)

1.1. Nabywanie materiałów

1.2. Nabywanie produktów

1.3. Produkcja (jeśli wniosek dotyczy poszczególnych czynności procesu produkcji, należy je wymienić)

1.4. Czynności kontrolne dotyczące nadzorowania poszczególnych operacji wytwarzania

1.5. Kontrola jakości przy zwalnianiu serii

1.6. Magazynowanie

1.7. Dystrybucja

2. Działalność produkcyjna

2.1. Produkty sterylne

2.1.1. Postaci płynne (parenteralne o dużej objętości)

2.1.1.1. Wytwarzane aseptycznie

2.1.1.2. Sterylizowane końcowo

2.1.2. Postaci płynne (parenteralne o małej objętości)

2.1.2.1. Wytwarzane aseptycznie

2.1.2.2. Sterylizowane końcowo

2.1.3. Postaci płynne, krople i zawiesiny do oczu

2.1.4. Postaci półstałe

2.1.5. Postaci stałe

2.1.5.1. Dozowane w postaci stałej

2.1.5.2. Liofilizowane

2.2. Produkty niesterylne

2.2.1. Postaci płynne

2.2.2. Postaci półstałe

2.2.3. Postaci stałe

2.2.3.1. Jednodawkowe (tabletki, kapsułki, czopki, globulki, saszetki itp.)

2.2.3.2. Wielodawkowe (proszki, granulaty itp.)

2.2.4. Gazy medyczne

2.3. Produkty biologiczne

2.3.1. Szczepionki

2.3.2. Surowice

2.3.3. Produkty krwiopochodne

2.3.4. Substancje toksyczne i niebezpieczne

2.3.4.1. Penicyliny

2.3.4.2. Cefalosporyny

2.3.4.3. Hormony sterydowe

2.3.4.4. Cytostatyki

2.3.5. Inne (opisać; np. enzymy z organów ludzkich lub zwierzęcych, produkty inżynierii genetycznej)

2.4. Produkty radiofarmaceutyczne

2.5. Pakowanie lub przepakowywanie

2.5.1. Postaci płynnych

2.5.2. Postaci półstałych

2.5.3. Postaci stałych

2.5.3.1. W opakowania bezpośrednie

2.5.3.2. W opakowania zewnętrzne

2.5.4. Gazów medycznych

2.6. Produkty do badań klinicznych

3. Lista postaci produktów (kategorie według drogi podawania)

3.1. Preparaty doustne - płynne i półstałe

3.2. Preparaty doustne - stałe

3.3. Preparaty działające na śluzówki i dziąsła

3.4. Preparaty stomatologiczne

3.5. Preparaty skórne i przezskórne

3.6. Preparaty do oczu

3.7. Preparaty do uszu

3.8. Preparaty do nosa

3.9. Preparaty dopochwowe

3.10. Preparaty doodbytnicze

3.11. Preparaty do inhalacji

3.12. Preparaty pozajelitowe

3.13. Implanty

3.14. Preparaty do dializy

3.15. Preparaty podawane do pęcherza moczowego i moczowodów

3.16. Preparaty oskrzelowo-płucne

3.17. Preparaty podawane do szyjki macicy

3.18. Preparaty podawane do przewodów mlecznych

3.19. Preparaty domaciczne

3.20. Preparaty środowiskowe

3.21. Inne

Podsumowując, dokument 'Zakres Wytwarzania Produktów Leczniczych' stanowi kompleksowe źródło informacji na temat procesu wytwarzania leków. Zawiera istotne wytyczne dotyczące standardów produkcji oraz kontroli jakości. Znajomość treści tego dokumentu jest kluczowa dla zapewnienia zgodności z obowiązującymi przepisami oraz utrzymania wysokiej jakości produkowanych leków.