Zgłoszenie niepożądanej reakcji poprzetoczeniowej lub zdarzenia

Prawo

medyczne

Kategoria

zgłoszenie

Klucze

bezpieczeństwo, leczenie, monitorowanie, niepożądana reakcja, objawy kliniczne, pacjent, poprzetoczeniowa, powikłania, przetoczenie, zdarzenie, zgłoszenie

Dokument „Zgłoszenie niepożądanej reakcji poprzetoczeniowej lub zdarzenia” służy do zgłaszania wszelkich niepożądanych reakcji po transfuzji krwi lub innych zdarzeń związanych z ostrzykiwaniem substancji. Obejmuje on wszystkie nieprawidłowości, takie jak bóle głowy, zmiany ciśnienia krwi czy reakcje alergiczne. Zgłoszenie powinno zawierać dokładny opis zdarzenia oraz informacje o pacjencie i jego reakcji na podane leki.

Załącznik nr 10 WZÓR

ZGŁOSZENIE NIEPOŻĄDANEJ REAKCJI LUB ZDARZENIA

Szpital Miejski im. Jana Pawła II w Krakowie, ul. Kopernika 23, 30-501 Kraków

ZGŁOSZENIE NIEPOŻĄDANEJ REAKCJI POPRZETOCZENIOWEJ LUB ZDARZENIA

do Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Krakowie, ul. Rzeźnicza 11, 31-000 Kraków

□ sala operacyjna □ OAiIT gdzie* □ oddział Chirurgii Ogólnej Przetoczenie □ inne Intensywna Terapia □ w godzinach pracy regulaminowej kiedy* □ dyżur □ sobota i święto (dzień wolny od pracy)

Anna Kowalska: Płeć*: □ K □ M 12.03.1985 /85031201234**: 42 lata AB1234567: 0 RhD dodatni Krew pełna konserwowana W przypadku pacjenta NN: Płeć*: □K □M BC7654321: 0 RhD ujemny Krew pełna konserwowana DE9876543: A RhD dodatni

Rozpoznanie:

Złamanie otwarte kości udowej Niedokrwistość pokrwotoczna (przed przetoczeniem) Poprawa parametrów krwi (po przetoczeniu) Hb 10.5 g/dl …….. Grupa krwi pacjenta: 0 RhD dodatni A RhD dodatni (przed przetoczeniem) A RhD dodatni (po przetoczeniu) A RhD dodatni przeciwciała: Liczba płytek: brak 200 000/µl (przed przetoczeniem) 250 000/µl (po przetoczeniu)

Data i godzina rozpoczęcia Grupa krwi: A RhD dodatni, przetoczona objętość: 500 ml przetoczenia: AB1234567: 15.07.2024 godz. 14:00 15.07.2024: Krew pełna konserwowana 16.07.2024: 2 jednostki 17.07.2024: 10:00 godz. 10:30*: □ podczas przetoczenia 15 min 0 godzina □ po zakończeniu przetoczenia 30 min 1 godzin 0 dni

Przetaczane składniki*: Preparatyka*: □ KPK □ KKCz □ KKP □ FFP □ KG □ z krwi pełnej □ afereza □ inne (jakie) Krew pełna konserwowana □ ubogoleukocytarne □ napromieniowane □ inne brak

Próba zgodności serologicznej wykonana w:

Pracowni Immunologii Transfuzjologicznej Szpitala Miejskiego im. Jana Pawła II w Krakowie

Wynik:

Zgodna

Objawy kliniczne/Biologiczne oznaki reakcji niepożądanej* przed po □ niepokój □ bóle w Wyniki: ciepłota 36.6 37.2 □ dreszcze okolicy bilirubina RR 120/80 120/80 □ świąd lędźwiowej 0.8 mg/dl tętno 70 72 □ wysypka □ bóle w LDH 200 U/l niewydolność □ zaczerwienienie okolicy Haptoglobina krążenia nie nie □ mdłości lub klatki 30 mg/dl hemoglobinuria nie nie wymioty piersiowej Gazometria: inne brak brak □ niewydolność □ bóle pO2 nerek brzucha 95 mmHg □ żółtaczka □ duszność pCO2 □ inne brak □ wstrząs 38 mmHg □ utrata świadomo- ści Płuca: osłuchowo szmer pęcherzykowy prawidłowy brak szmerów dodatkowych RTG klatki piersiowej bez zmian patologicznych BNP 10 pg/ml CRP 2 mg/l inne brak

Zastosowane leczenie*: □ tlenoterapia □ intubacja Opis: Nasilenie powikłania* Inne ważne informacje kliniczne □ 0. brak stan pacjenta przed przetoczeniem*: □ 1. natychmiastowe, niezagrażające życiu □ ciężki □ 2. natychmiastowe, zagrażające życiu □ dość dobry □ 3. długotrwała choroba operacja: □ 4. zgon □ tak, kiedy 15.07.2024 Złamanie otwarte kości udowej □ nie □ inne (podać jakie) brak Utrata krwi ok. 1000 ml Stabilizacja stanu po operacji Przetoczono nieprawidłowy składnik*: □ TAK □ NIE Gdzie wystąpił błąd: brak brak brak (np. próba zgodności, personel odpowiedzialny za przetoczenie, personel wydający składnik) Czy pacjent był poprzednio leczony składnikami krwi*: □ TAK □ NIE Podać nazwę i ilość składnika krwi oraz datę ostatniego przetoczenia: brak Czy podczas poprzednich przetoczeń obserwowano niepożądane reakcje*: □ TAK □ NIE W celu wyjaśnienia przyczyny przesyłamy resztki przetoczonej krwi lub jej składnika, AB1234567, zestaw do przetaczania, próbkę krwi pacjenta, z której wykonano badania serologiczne przed przetoczeniem, próbki pobrane po przetoczeniu w ilości 5 ml na skrzep i 5 ml na antykoagulant oraz próbki krwi dawców z pracowni immunologii transfuzjologicznej. Próbki do badań bakteriologicznych przesłano do Zakładu Mikrobiologii Szpitala Miejskiego im. Jana Pawła II w Krakowie 17.07.2024: 12:00 godz. Jan Nowak osoby pobierającej próbki krwi: pielęgniarz Jan Nowak Adam Wiśniewski (Jan Nowak lekarza zgłaszającego niepożądaną reakcję lub (Adam Wiśniewski lekarza odpowiedzialnego za niepożądane zdarzenie) przetoczenie) WYPEŁNIA TYLKO CENTRUM KRWIODAWSTWA I KRWIOLECZNICTWA Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Krakowie: brak Ocena związku z przetoczeniem □ trudno ocenić (TO) (przyczynowość)* □ wykluczona lub mało prawdopodobna (0) □ możliwa (1) □ prawdopodobna (2) □ pewna (3) Wnioski lub □ hemoliza – niezgodność w ABO stwierdzone zespoły* □ hemoliza – obecność odpornościowych przeciwciał □ poprzetoczeniowa skaza małopłytkowa □ alergia □ wstrząs anafilaktyczny □ TRALI □ duszność poprzetoczeniowa (TAD) □ zakażenie: ○ bakteryjne (szczep) brak ○ HIV ○ HBV ○ HCV ○ CMV □ uodpornienie antygenami, swoistość przeciwciał ○ krwinek czerwonych brak ○ HLA brak ○ HPA brak ○ granulocytów brak ○ IgA □ inne ○ niehemolityczny odczyn gorączkowy ○ choroba potransfuzyjna przeszczep przeciwko biorcy ○ obrzęk płuc (niewydolność krążenia, przeciążenie krążenia) ○ hemosyderoza ○ inne niewyszczególnione 20.07.2024: Wypełnił: lekarz (Katarzyna Zielińska wypełniającego) * Właściwe zaznaczyć X lub wypełnić. ** W przypadku osoby nieposiadającej numeru PESEL – data urodzenia *** Oznaczenie zawiera imię, nazwisko, datę urodzenia oraz płeć, jeżeli dotyczy, a w przypadku braku w oznaczeniu imienia i nazwiska – imię i nazwisko dawcy

Podsumowując, dokument „Zgłoszenie niepożądanej reakcji poprzetoczeniowej lub zdarzenia” jest kluczowym narzędziem w monitorowaniu skutków ubocznych transfuzji krwi i innych procedur medycznych. Poprawne wypełnienie formularza pozwala na szybką interwencję oraz minimalizację ryzyka dla pacjenta.