Poświadczenie zdrowia publicznego dla produktów złożonych
- Prawo
medyczne
- Kategoria
zaświadczenie
- Klucze
haccp, pieczęć i podpis, produkt złożony, przetwarzanie produktów, rubryki dokumentu, zdrowie publiczne, zgodność z normami, świadectwo zdrowia zwierząt
Poświadczenie zdrowia publicznego dla produktów złożonych jest dokumentem potwierdzającym zgodność danego produktu z wymaganiami dotyczącymi zdrowia publicznego. W tym poświadczeniu znajdują się informacje na temat składu produktu, sposobu produkcji oraz oceny ryzyka zdrowotnego. Dzięki temu dokumentowi konsumenci mogą mieć pewność, że produkt, który zakupują, został przebadany i spełnia określone standardy bezpieczeństwa.
I n.a. 111.b.
li. Informacje dot. zdrowia XYZ/123/2024 ABC/456/2024
11.1. Poświadczenie zdrowia publicznego
Ja, niżej podpisany(-a), niniejszym zaświadczam, ze:
11.1. znane mi są odnośne wymogi Rozporządzenia (WE) nr 852/2004, Rozporządzenia (WE) nr 853/2004, Rozporządzenia (WE) nr 854/2004, Dyrektywy 2002/99/WE, Rozporządzenia (WE) nr 178/2002, Decyzji 2002/303/WE, Dyrektywy 92/118/EWG i Rozporządzenia (WE) nr 882/2004, Rozporządzenia (WE) nr 767/2009 oraz Decyzji 79/542/EWG.
11.2. Produkty złożone opisane w części I:
a) są zgodne z Rozporządzeniem (WE) nr 852/2004, a w szczególności pochodzą z zakładu lub zakładów, w których wdrażany jest program oparty na zasadach analizy zagrożeń i krytycznych punktów kontroli (HACCP), poddawanych regularnym kontrolom przez Powiatowy Inspektorat Weterynarii;
b) są zgodne z Rozporządzeniem (WE) nr 853/2004 dotyczącym pochodzenia produktów pochodzenia zwierzęcego wykorzystywanych do produkcji produktów złożonych
c) zostały wyprodukowane zgodnie z wymogami, o których mowa w pkt 11.1;
A Rozporządzenie (WE) nr 853/2004
Rozporządzenie (WE) nr 854/2004
C Dyrektywa 2002/99/WE
Rozporządzenie (WE) nr 178/2002
Decyzja 2002/303/WE
Dyrektywa 92/118/EWG
d) spełniają gwarancje dotyczące żywych zwierząt i produktów z nich uzyskanych zawarte w planach dotyczących pozostałości przedłożonych zgodnie z Dyrektywą 96/23/WE;
e) zawierają przetworzone produkty pochodzenia zwierzęcego, które wyprodukowano w zakładach znajdujących się w Kanadzie lub w Stanach Zjednoczonych upowaznionych do wywozu do Unii Europejskiej tych przetworzonych produktów pochodzenia zwierzęcego;
f) wyprodukowano je w warunkach gwarantujących zgodność z Rozporządzeniem (WE) nr 852/2004 oraz Rozporządzeniem (WE) nr 853/2004.
11.3. produkty złożone opisane w części I zawierają:
(11.3.A. Mięso wołowe w jakiejkolwiek ilości z wyjątkiem mielonego mięsa wołowego, które:
1) spełniają wymagania w zakresie zdrowia zwierząt określone w Dyrektywie 2002/99/WE i zawierają następujące składniki mięsa, które jako takie kwalifikują się do wprowadzenia na terytorium Unii Europejskiej i spełniają wskazane poniżej kryteria:
Bydło Schłodzone Argentyna PL 1234
(2) pochodzą z
Brazylii
(Urugwaju;)
Dyrektywa 96/23/WE
Dyrektywa 97/78/WE
Urugwaj ] ] >
3) jeżeli zawierają materiały pochodzące z przeżuwaczy, w odniesieniu do BSE:
(') Norwegia oraz(,.)
(') Owce
(') Kozy
(') Jelenie
(i) Mączka mięsno-kostna
(ii) Tłuszcz zwierzęcy
(iii) Przeżuwacze
Rozporządzenie (WE) nr 999/2001
Decyzja 2007/453/WE
(') Świnie
(i) Mączka mięsno-kostna
(ii) Tłuszcz zwierzęcy
(iii) Przeżuwacze
(iv) Drób
(v) Mączka rybna ])
(') albo (Szwajcaria
a) Bydło
(i) Owce
(ii) Kozy
(1) b) Mączka mięsno-kostna
(i) Surowce kategorii 1
(ii) Mączka rybna ]
(') albo (b) Tłuszcz zwierzęcy ]
(') albo (b) Mączka rybna
(') ((i) Drób ]
(') a/bo ((ii) Mączka rybna ]]]
(') albo (Islandia
a) Bydło
(i) Owce
(ii) Kozy
(1) b) Mączka mięsno-kostna
(i) Surowce kategorii 1
(ii) Mączka rybna
(iii) Specified risk material ]
('} albo (b) Tłuszcz zwierzęcy ]
C) albo (b) Mączka rybna
(1 ) [(i) Drób ]
(') albo [(i) Mączka rybna ]]])]
1/ub (11.3.B. Miód w dowolnej ilości, które
a) wyprodukowano
w województwie mazowieckim
(w województwie małopolskim)
w zakładzie nr PL 012345
b) pochodzą:
z województwa mazowieckiego
- (z Chin)
(ze strefy A)
(c)są miodem wielokwiatowym
pszczoły miodnej i przed wysyłką do Unii Europejskiej poddano je lub zostały wyprodukowane z miodu, które poddano
pasteryzacji
albo filtrowaniu
albo (klarowaniu)
albo krystalizacji
albo dekantacji
(wirowaniu;)
albo (mrożeniu;m
albo trzmiele i przed wysyłką do Unii Europejskiej poddano je lub zostały wyprodukowane z miodu, które poddano
suszeniu;)
albo liofilizacji;l))
d) są produktem pszczelim i pochodzą z Polski ]
e) zostały wyprodukowane w dniu 2024-01-15 lub między 2024-01-01 a 2024-01-31 .))
1/ub (I1.3.C. Mleko z zakładu PL 123456 znajdującego się w Polsce
)
l'ilub (11.3.0. Mleko z strefy A)
wyprodukowano z mleka krowiego z zakładu PL 789012, w którym w ciągu ostatnich 6 miesięcy nie wystąpiło pryszczycy;
,i I1.3.D.1. (od którego w promieniu 10 km [, w stosownych przypadkach uwzględniając terytorium Polski,] w ciągu co najmniej 3 miesięcy nie wystąpiło pryszczycy.)
albo
l•J I1.3.D.2. (Mleko zostało przetworzone:
[[Mleko zostało poddane obróbce:
[[72°C przez 15 sekund.]
l•J albo [[63°C przez 30 minut.]
r,i albo (Mleko zostało poddane obróbce w 85°C przez 5 sekund.)
111 albo (Mleko zostało poddane obróbce:
,i (90°C przez 1 sekundę.]
,i albo (95°C przez 0,5 sekundy.]
111 albo (Mleko zostało:
1,1 [co najmniej poddane obróbce w 100°C przez 0,1 sekundy.]
m albo [sterylizacji.]
[[Mleko zostało co najmniej poddane obróbce):
(I) [[135°C przez 1 sekundę.]
111 albo [[150°C przez 0,5 sekundy.]
Uwagi
Zgodnie z Umową WE/Szwajcaria, w szczególności z załącznikiem II do decyzji nr 1/2005 Wspólnego Komitetu Weterynaryjnego w związku z art. 12 tej decyzji odniesienia do Unii Europejskiej w niniejszym świadectwie obejmują Konfederację Szwajcarską w odniesieniu do Liechtensteinu.
Niniejsze świadectwo zdrowia zwierząt/świadectwo urzędowe wypełnia się zgodnie z Decyzją Komisji 2007/275/WE.
Część I:
Rubryka 1.7: Należy wstawić kod PL
Rubryka 1.11: Zakłady Mięsne "Kowalski", ul. Mięsna 12, 00-123 Warszawa, nr PL 12345. "Kowalski" Sp. z o.o., Polska, które musi być tożsame z Polska w rubryce 1.7.
Rubryka 1.15: PL 123456, 0123456789 albo Jan Kowalski. W przypadku transportu w pojemnikach ich numer seryjny oraz numer plomby, jeśli występują, należy podać w rubryce 1.19. W przypadku przeładunku właściciel towaru musi zgłosić ten fakt w punkcie kontroli granicznej.
Rubryka 1.19: W przypadku transportu drogowego należy podać numer rejestracyjny i numer naczepy (w stosownych przypadkach).
Rubryka 1.27: Należy użyć odpowiedniego kodu, takiego jak: 02.01.10.00.
Rubryka 1.27: Opis przesyłki:
Gatunek: Podać nazwę gatunku i numer identyfikacyjny, jeśli dostępny, zakładu pochodzenia.
Obróbka: W przypadku mięsa - wskazać rodzaj obróbki. W przypadku mleka - wskazać rodzaj obróbki. W przypadku miodu - wskazać rodzaj obróbki. W przypadku jaj - określić kategorię jaj. W przypadku ryb - określić gatunek ryb.
Część li:
Niepotrzebne skreślić.
Mięso mielone.
Należy wpisać kod, gdzie BOV; BUB; CAP; OVI; RUF; SUI; RUM; ECC; SUS; ROD; EQU.
Wpisać kod odpowiednio do wymaganej obróbki termicznej.
Należy podać kod kraju.
Należy podać numer referencyjny zakładu.
Wykreślić, jeśli nie zawiera produktów ubocznych pochodzenia zwierzęcego, jak określono w przypisie 3.
Materiały kategorii 1 oznaczają materiały szczególnego ryzyka zgodnie z załącznikiem V do Rozporządzenia (WE) nr 999/2001. Materiały kategorii 2 oznaczają materiały szczególnego ryzyka zgodnie z załącznikiem VI do Rozporządzenia (WE) nr 999/2001.
2023-07-01 lub 2023-10-01. Na przemysłowe przetwarzanie zezwala się wyłącznie w przypadku, gdy zawarte w nich surowce pozyskano po 2022-04-01 lub w okresie od 2022-01-01 do 2022-03-31 lub w okresie od 2022-07-01 do 2022-09-30
0066332211.
Argentyna. W przypadku produktów przetworzonych Argentyna musi być krajem pochodzenia.
Kod ISO.
Podpisuje:
- urzędowy lekarz weterynarii;
- upoważniony przedstawiciel zakładu w przypadku produktów rybołówstwa.
Należy pozostawić przynajmniej jeden z proponowanych wariantów.
Urzędowy Lekarz Weterynarii/Upoważniony przedstawiciel zakładu
Jan Kowalski
2024-07-29 Pieczęć i podpis urzędowego lekarza weterynarii
Pieczęć Podpis
Podsumowując, Poświadczenie zdrowia publicznego dla produktów złożonych jest kluczowym dokumentem potwierdzającym zgodność produktu z wymaganiami dotyczącymi zdrowia publicznego. Dzięki temu poświadczeniu konsumenci mogą być pewni, że produkt został dokładnie przebadany i spełnia wszystkie normy bezpieczeństwa, co przekłada się na ich spokój i zaufanie do producenta.