Projekt nowelizacji ustawy o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta
Celem rządowego projektu ustawy o zmianie ustawy o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta (Numer projektu UD 401) jest doprecyzowanie przepisów odnoszących się do sprawowania w podmiotach leczniczych udzielających stacjonarnych i całodobowych świadczeń zdrowotnych opieki nad małoletnimi lub posiadającymi orzeczenie o znacznym stopniu niepełnosprawności pacjentami. Ustawodawca wychodzi z założenia, że dziecko ma prawo do tego, by w czasie leczenia w zakładach podmiotów leczniczych, nieustannie przebywali przy nim rodzice lub opiekunowie. Projektowane zmiany w ustawie z 6.11.2008 r. o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta (t.j.: Dz.U. z 2017 r. poz. 1318 ze zm., dalej jako: PrPacjRPPU) zmierzają do pełnego urzeczywistnienia tego prawa.
Tematyka: projekt nowelizacji, ustawa, prawa pacjenta, Rzecznik Praw Pacjenta, opieka zdrowotna, małoletni, niepełnosprawność, rodzice, opiekunowie, leczenie
Celem rządowego projektu ustawy o zmianie ustawy o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta (Numer projektu UD 401) jest doprecyzowanie przepisów odnoszących się do sprawowania w podmiotach leczniczych udzielających stacjonarnych i całodobowych świadczeń zdrowotnych opieki nad małoletnimi lub posiadającymi orzeczenie o znacznym stopniu niepełnosprawności pacjentami. Ustawodawca wychodzi z założenia, że dziecko ma prawo do tego, by w czasie leczenia w zakładach podmiotów leczniczych, nieustannie przebywali przy nim rodzice lub opiekunowie. Projektowane zmiany w ustawie z 6.11.2008 r. o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta (t.j.: Dz.U. z 2017 r. poz. 1318 ze zm., dalej jako: PrPacjRPPU) zmierzają do pełnego urzeczywistnienia tego prawa.
Celem rządowego projektu ustawy o zmianie ustawy o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta (Numer projektu UD 401) jest doprecyzowanie przepisów odnoszących się do sprawowania w podmiotach leczniczych udzielających stacjonarnych i całodobowych świadczeń zdrowotnych opieki nad małoletnimi lub posiadającymi orzeczenie o znacznym stopniu niepełnosprawności pacjentami. Ustawodawca wychodzi z założenia, że dziecko ma prawo do tego, by w czasie leczenia w zakładach podmiotów leczniczych, nieustannie przebywali przy nim rodzice lub opiekunowie. Projektowane zmiany w ustawie z 6.11.2008 r. o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta (t.j.: Dz.U. z 2017 r. poz. 1318 ze zm., dalej jako: PrPacjRPPU) zmierzają do pełnego urzeczywistnienia tego prawa. Projekt ustawy wprost wskazuje, że z tytułu opieki sprawowanej nad dzieckiem w szpitalu lub innym podmiocie leczniczym udzielającym stacjonarnych i całodobowych świadczeń zdrowotnych, rodzice albo opiekunowie nie mogą być obciążeni opłatą (art. 34 ust. 2 PrPacjRPPU). Analogiczne regulacje proponuje się dla pacjentów posiadających orzeczenie o znacznym stopniu niepełnosprawności, gdyż często wymagają oni podobnej opieki (art. 34 ust. 2 PrPacjRPPU). Wskazana regulacja obejmuje również pobyt wraz z małoletnim lub posiadającym orzeczenie o znacznym stopniu niepełnosprawności pacjentem przedstawiciela ustawowego albo opiekuna faktycznego (art. 34 ust. 2 PrPacjRPPU). Należy podkreślić, że nowelizacja nie wprowadza daleko idących zmian w stosunku do dotychczas obowiązujących regulacji, bowiem katalog praw wynikających z ustawy nie został poszerzony, a jedynie doprecyzowany o grupę pacjentów, wobec których sposób realizacji prawa do dodatkowej opieki pielęgnacyjnej budził wątpliwości, zwłaszcza w kontekście pobieranych z tego tytułu opłat. Podmiot leczniczy będzie mógł pobierać opłaty z tytułu spożywania posiłków przez opiekuna, używania pościeli oraz dodatkowego łóżka należącego do podmiotu leczniczego (art. 35 ust. 4 PrPacjRPPU). Ustawa wejdzie w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.
Podmiot leczniczy będzie mógł pobierać opłaty z tytułu spożywania posiłków przez opiekuna, używania pościeli oraz dodatkowego łóżka należącego do podmiotu leczniczego (art. 35 ust. 4 PrPacjRPPU). Ustawa wejdzie w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.