Wskaźniki realizacji pilotażu kompleksowych badań patomorfologicznych

Prawo: medyczne
Kategoria: formularz
Instrukcja: Dokument "Wskaźniki realizacji pilotażu kompleksowych badań patomorfologicznych" należy wypełnić, uzupełniając brakujące informacje w nawiasach kwadratowych. W sekcji "Uwagi" należy wprowadzić cztery informacje, które nie zostały sprecyzowane w szablonie, oraz okres, do którego się odnoszą. Należy podać dane osobowe lub identyfikacyjne osoby, której dotyczą dane. W punktach 7, 8 i 9 należy podać liczbę i odsetek badań patomorfologicznych wykonanych w trybie normalnym (N). W punkcie 10 należy wpisać liczbę dni od dnia pobrania materiału do dnia przyjęcia w firmie oraz imię pacjenta i nazwę firmy. W punkcie 11 należy podać liczbę dni od dostarczenia materiału do firmy do dnia autoryzacji rozpoznania, ze szczególnym uwzględnieniem materiału z biopsji, cytologicznego i pooperacyjnego. W punkcie 12 należy wpisać liczbę dni od autoryzacji rozpoznania do przekazania wyniku zlecającemu. W punktach 14, 15 i 16 należy podać informacje dotyczące czasu oczekiwania na wynik badania molekularnego, barwienia i odczynów dodatkowych oraz liczbę i odsetek badań wykonanych w trybie pilnym (P). W punktach 17, 18, 19 i 20 należy podać analogiczne informacje jak dla trybu normalnego, ale dla trybu pilnego (P), uwzględniając imię pacjenta i nazwę firmy. W punktach 21, 22 i 23 należy podać informacje dotyczące czasu oczekiwania na wynik badania molekularnego, barwienia i odczynów dodatkowych oraz liczbę i odsetek badań wykonanych w trybie bardzo pilnym (BP). W punktach 24, 25, 26, 27 i 28 należy podać analogiczne informacje jak dla trybu normalnego, ale dla trybu bardzo pilnego (BP), uwzględniając imię pacjenta i nazwę firmy. Na końcu dokumentu należy uzupełnić informacje dotyczące numeru i nazwy grupy badań, numeru załącznika do rozporządzenia, okresu, informacji, zakresu badań i nazwy firmy, zgodnie z przypisem.
Dane: bp, dane_osobowe/identyfikacyjne, firma, imię, informacja, informacja_1, informacja_2, informacja_3, informacja_4, n, nazwa, numer, okres, p, zakres

Dokument dotyczy wskaźników realizacji pilotażu kompleksowych badań patomorfologicznych. Zawarte są informacje odnoszące się do liczby przeprowadzonych badań, odsetka ich wykonania oraz różnych terminów związanych z procesem diagnostycznym. Dodatkowo omówiono czas oczekiwania na wyniki badań, w tym molekularnych oraz barwień dodatkowych.

Uwagi

1. [INFORMACJA 1]

2. [INFORMACJA 2]

3. [INFORMACJA 3]

4. [INFORMACJA 4] [OKRES]

5. [INFORMACJA 5]

6. [DANE OSOBOWE/IDENTYFIKACYJNE]

7. [N] liczba badań patomorfologicznych wykonanych w trybie

8. liczba badań patomorfologicznych wykonanych w trybie [N]***

9. odsetek badań patomorfologicznych wykonanych w trybie [N] (%)***

liczba dni od dnia pobrania materiału cytologicznego lub tkankowego

10. od [IMIĘ] do dnia przyjęcia w [FIRMA]

liczba dni od dnia dostarczenia materiału cytologicznego lub tkankowego [FIRMA] do dnia autoryzacji rozpoznania patomorfologicznego, ze szczególnym uwzględnieniem materiału cytologicznego lub tkankowego pobranego z biopsji, materiału cytologicznego oraz pooperacyjnego NORMALNY [N]

11.

12. liczba dni od dnia autoryzacji rozpoznania patomorfologicznego do dnia jego przekazania do zlecającego badanie

13.

14. czas oczekiwania na wynik badania molekularnego badania barwienia 2- odczyny dodatkowe:

** zgodnie z § 10 ust.1 rozporządzenia MZ liczba dni, które upłynęły od dnia pobrania materiału cytologicznego lub tkankowego od [IMIĘ] do dnia wydania wyniku badania lub przekazania informacji [IMIĘ] o wyniku badania NIE, jeśli TAK immunohistochemiczne, histochemiczne, proszę wybrać 1-

15 16. liczba badań patomorfologicznych wykonanych w trybie [P]*** odsetek badań patomorfologicznych wykonanych w trybie [P] (%)*** TRYB wykonania badania

liczba dni od dnia pobrania materiału cytologicznego lub tkankowego

17. od [IMIĘ] do dnia przyjęcia w [FIRMA]

18.

czas oczekiwania na wynik badania patomorfologicznego**

19. liczba dni od dnia autoryzacji rozpoznania patomorfologicznego do dnia jego przekazania do zlecającego badanie

20.

21. czas oczekiwania na wynik badania molekularnego badania odczyny wybrać 1- barwienia dodatkowe: NIE, jeśli TAK immunohistochemiczne, histochemiczne, 2-

22 23. liczba badań patomorfologicznych wykonanych w trybie [BP]*** odsetek badań patomorfologicznych wykonanych w trybie [BP] (%)***

liczba dni od dnia pobrania materiału cytologicznego lub tkankowego

24. od [IMIĘ] do dnia przyjęcia w [FIRMA]

25. BARDZO PILNY

26. liczba dni od dnia autoryzacji rozpoznania patomorfologicznego do dnia jego przekazania do zlecającego badanie

27.

28. czas oczekiwania na wynik badania molekularnego badania barwienia 2- odczyny dodatkowe: NIE, jeśli TAK immunohistochemiczne, histochemiczne, proszę wybrać 1-

* z zastrzeżeniem, że w przypadku badania z grupy [NUMER] [NAZWA], określonej w załączniku nr [NUMER] do rozporządzenia, przekazanie danych dotyczy wyłącznie [FIRMA], którzy w [OKRES] [INFORMACJA], zrealizowali przynajmniej jedno świadczenie opieki zdrowotnej, w ramach których wykonano badanie objęte jedną z grup [ZAKRES] [NAZWA], określoną w załączniku nr [NUMER] do rozporządzenia;

Wskaźniki realizacji pilotażu kompleksowych badań patomorfologicznych obejmują różnorodne informacje dotyczące liczby, terminów oraz terminów oczekiwania na wyniki. Dokument jest wszechstronnym źródłem danych dotyczących procesu diagnostycznego i analizy patomorfologicznej.