Poświadczenie zdrowia publicznego dla produktów złożonych
- Prawo
medyczne
- Kategoria
zaświadczenie
- Instrukcja
Należy rozpocząć od uzupełnienia sygnatur w prawym i lewym górnym rogu dokumentu. W sekcji informacji należy wpisać odpowiednie dane dotyczące informacji. W sekcji o nazwie sekcji należy wpisać jej nazwę. W pierwszym punkcie oświadczenia należy wymienić wszystkie odnośne dokumenty, których wymogów jest się świadomym. W drugim punkcie należy opisać obiekt, którego dotyczy poświadczenie, oraz wskazać część dokumentu, w której jest on opisany. Następnie należy uzupełnić podpunkty a-f, odnoszące się do zgodności obiektu z dokumentami, pochodzenia produktów, sposobu ich przetwarzania, gwarancji, kraju pochodzenia produktów oraz warunków przetwarzania. W trzecim punkcie należy opisać skład obiektu, wyszczególniając produkty, ich ilość oraz ewentualne wyjątki. W podpunktach należy podać parametry produktów, kraj pochodzenia, informacje o materiałach pochodzenia zwierzęcego, strefę, zakład, procesy, daty i okresy. W uwagach należy uzupełnić informacje zgodnie z umową, dokumentem odniesienia i państwem. W części opisującej rubryki należy postępować zgodnie z instrukcjami, wpisując kody, nazwy, adresy, numery, informacje o zakładach, produktach i ich parametrach. W ostatniej części należy uzupełnić instrukcje, stanowisko, imię, nazwisko, datę, informacje, pieczątkę i podpis.
- Dane
adres, cel, choroby, czas, czynność, część, data, dokument, gatunek, ilość, imię, informacja, instrukcja, kod, miejsce, nazwa, nazwa sekcji, nazwisko, numer, obiekt, obróbka, odległość, okres, organ, osoba, parametr, państwo, pieczątka, podpis, pole, proces, produkt, region, stanowisko, strefa, sygnatura, system, temperatura, terytorium, umowa, unia, warunek, zakres, zakład, zwierzęta
Poświadczenie zdrowia publicznego dla produktów złożonych to dokument potwierdzający zgodność produktów z przepisami i standardami określonymi w prawie. Zawiera informacje na temat wymogów dotyczących produkcji, składu oraz pochodzenia produktów wykorzystywanych do określonego celu. Dokument potwierdza również spełnienie gwarancji dotyczących jakości przedstawionych według odpowiednich regulacji.
[SYGNATURA]
[SYGNATURA]
[SEKCJA] Informacje dot. [INFORMACJA]
[SEKCJA] [NAZWA SEKCJI]
Ja, niżej podpisany(-a), niniejszym zaświadczam, że:
[PUNKT] znane mi są odnośne wymogi [DOKUMENT], [DOKUMENT], [DOKUMENT], [DOKUMENT], [DOKUMENT], [DOKUMENT], [DOKUMENT] i [DOKUMENT], [DOKUMENT] oraz [DOKUMENT].
[PUNKT] [OBIEKT] opisane w części [CZĘŚĆ]:
a) są zgodne z [DOKUMENT], a w szczególności pochodzą z zakładu lub zakładów, w których wdrażany jest program oparty na zasadach [SYSTEM], poddawanych regularnym kontrolom przez [ORGAN];
b) są zgodne z [DOKUMENT] dotyczącym pochodzenia [PRODUKT] wykorzystywanych do [CEL];
c) zostały [CZYNNOŚĆ] zgodnie z wymogami, o których mowa w pkt [PUNKT];
d) spełniają gwarancje dotyczące [OBIEKT] zawarte w planach dotyczących [INFORMACJA] przedłożonych zgodnie z [DOKUMENT];
e) zawierają [PRODUKT], które [CZYNNOŚĆ] w zakładach znajdujących się w [PAŃSTWO] lub w [PAŃSTWO] upowaznionych do [CZYNNOŚĆ] do [UNIA] tych [PRODUKT];
f) [CZYNNOŚĆ] je w warunkach gwarantujących zgodność z [DOKUMENT] oraz [DOKUMENT].
[PUNKT] [OBIEKT] opisane w części [CZĘŚĆ] zawierają:
[PODPUNKT] ([PRODUKT] w [ILOŚĆ] z wyjątkiem [PRODUKT], które:
[PODPUNKT] spełniają wymagania w zakresie [ZAKRES] określone w [DOKUMENT] i zawierają następujące składniki [PRODUKT], które jako takie kwalifikują się do [CZYNNOŚĆ] na terytorium [UNIA] i spełniają wskazane poniżej kryteria:
[PARAMETR] [PARAMETR] [PARAMETR] [PARAMETR]
[PODPUNKT] pochodzą z [PAŃSTWO];
[PODPUNKT] jeżeli zawierają materiały pochodzące z [ZWIERZĘTA], w odniesieniu do [CHOROBY]:
[PAŃSTWO] oraz
[ZWIERZĘTA]
[ZWIERZĘTA]
[ZWIERZĘTA]
[PRODUKT]
[PRODUKT]
[ZWIERZĘTA]
[ZWIERZĘTA]
[PRODUKT]
[PRODUKT]
[ZWIERZĘTA]
[ZWIERZĘTA]
[PRODUKT])
[PODPUNKT] ([PRODUKT] w [ILOŚĆ], które
a) [CZYNNOŚĆ]
w [STREFA]
w [ZAKŁAD]
b) pochodzą:
z [STREFA]
z [PAŃSTWO]
ze [STREFA]
c) są [PRODUKT]
[ZWIERZĘTA] i przed [CZYNNOŚĆ] do [UNIA] poddano je lub zostały [CZYNNOŚĆ] z [PRODUKT], które poddano
[PROCES]
[PROCES]
[PROCES]
[PROCES]
[PROCES]
[PROCES]
[ZWIERZĘTA] i przed [CZYNNOŚĆ] do [UNIA] poddano je lub zostały [CZYNNOŚĆ] z [PRODUKT], które poddano [PROCES]
d) są [PRODUKT] i pochodzą z [PAŃSTWO]
e) zostały [CZYNNOŚĆ] w dniu [DATA] lub między [OKRES].)
[PODPUNKT] ([PRODUKT] z [ZAKŁAD] znajdującego się w [PAŃSTWO])
[PODPUNKT] ([PRODUKT] z [STREFA])
[CZYNNOŚĆ] z [PRODUKT] z [ZAKŁAD], w którym w ciągu [OKRES] nie wystąpiło [CHOROBY];
[PODPUNKT] (od którego w [ODLEGŁOŚĆ] [, w stosownych przypadkach uwzględniając [TERYTORIUM],] w ciągu co najmniej [OKRES] nie wystąpiło [CHOROBY].)
albo
[PODPUNKT] ([PRODUKT] zostały [CZYNNOŚĆ]:
[PRODUKT] zostało poddane obróbce:
[TEMPERATURA] przez [CZAS].
[TEMPERATURA] przez [CZAS].
[PRODUKT] zostało poddane obróbce w [TEMPERATURA] przez [CZAS].
[PRODUKT] zostało poddane obróbce:
[TEMPERATURA] przez [CZAS].
[TEMPERATURA] przez [CZAS].
[PRODUKT] zostały:
co najmniej poddane obróbce w [TEMPERATURA] przez [CZAS].
[PROCES].
[PRODUKT] zostały co najmniej poddane obróbce):
[TEMPERATURA] przez [CZAS].
[TEMPERATURA] przez [CZAS].
Uwagi
Zgodnie z [UMOWA], w szczególności z [DOKUMENT] w związku z [DOKUMENT] odniesienia do [UNIA] w niniejszym świadectwie obejmują [PAŃSTWO] w odniesieniu do [REGION].
Niniejsze [DOKUMENT] wypełnia się zgodnie z [DOKUMENT].
Część [CZĘŚĆ]:
Rubryka [NUMER]: Należy wstawić [KOD]
Rubryka [NUMER]: [NAZWA], [ADRES] i [NUMER], jeśli jest dostępny, [ZAKŁAD]. [NAZWA], [PAŃSTWO], które musi być tożsame z [PAŃSTWO] w rubryce [NUMER].
Rubryka [NUMER]: [NUMER], [NUMER] albo [NAZWA]. W przypadku [WARUNEK] ich [NUMER] oraz [NUMER], jeśli występują, należy podać w rubryce [NUMER]. W przypadku [CZYNNOŚĆ] [OSOBA] musi zgłosić ten fakt w [MIEJSCE].
Rubryka [NUMER]: W przypadku [WARUNEK] należy podać [NUMER] i [NUMER] (w stosownych przypadkach).
Rubryka [NUMER]: Należy użyć odpowiedniego [KOD], takiego jak: [NUMER].
Rubryka [NUMER]: Opis [OBIEKT]:
[POLE]: Podać [NAZWA] i [NUMER], jeśli dostępny, [ZAKŁAD].
[POLE]: W przypadku [PRODUKT] - wskazać [PRODUKT]. W przypadku [PRODUKT] - wskazać [PRODUKT]. W przypadku [PRODUKT] - wskazać [PRODUKT]. W przypadku [PRODUKT] - określić [INFORMACJA]. W przypadku [PRODUKT] - określić [INFORMACJA].
Część [CZĘŚĆ]:
[PUNKT] [INSTRUKCJA]
[PUNKT] [PRODUKT].
[PUNKT] Należy wpisać [KOD], gdzie [GATUNEK]; [GATUNEK]; [GATUNEK]; [GATUNEK]; [GATUNEK]; [GATUNEK]; [GATUNEK]; [GATUNEK]; [GATUNEK]; [GATUNEK]; [GATUNEK].
Wpisz [KOD] odpowiednio do wymaganej [OBRÓBKA].
[PUNKT] Należy podać [KOD].
[PUNKT] Należy podać [NUMER].
[PUNKT] Wykreślić, jeśli [PRODUKT], jak określono w przypisie [NUMER].
[PUNKT] [PRODUKT] oznaczają [PRODUKT] zgodnie z [DOKUMENT]. [PRODUKT] oznaczają [PRODUKT] zgodnie z [DOKUMENT].
[PUNKT] [DATA] lub [DATA]. Na [CZYNNOŚĆ] zezwala się wyłącznie w przypadku, gdy zawarte w nich [PRODUKT] pozyskano po [DATA] lub w [OKRES] lub w [OKRES].
[PUNKT] [NUMER].
[PUNKT] [PAŃSTWO]. W przypadku [PRODUKT] [PAŃSTWO] musi być [INFORMACJA].
[PUNKT] [KOD].
[PUNKT] Podpisuje:
- [STANOWISKO];
- [STANOWISKO] w przypadku [PRODUKT].
[PUNKT] [INSTRUKCJA]
[STANOWISKO]/[STANOWISKO]
[IMIĘ] [NAZWISKO]
[DATA]
[INFORMACJA]
[PIECZĘĆ]
[PODPIS]
Dokument 'Poświadczenie zdrowia publicznego dla produktów złożonych' jest potwierdzeniem zgodności produktów z przepisami oraz gwarancją spełnienia wymogów dotyczących produkcji i pochodzenia. Zapewnia to wiarygodność i bezpieczeństwo produktów przeznaczonych do konkretnego celu.