Upoważnienie do kontroli inspektora farmaceutycznego

Prawo: medyczne
Kategoria: upoważnienie
Instrukcja: Należy rozpocząć od wpisania nazwy dokumentu, czyli "Upoważnienie do kontroli inspektora farmaceutycznego". Następnie w miejscu przeznaczonym na nazwę firmy należy wpisać pełną nazwę firmy wydającej upoważnienie. W polu adres należy podać pełny adres firmy, a w polu data należy wpisać datę wystawienia upoważnienia. Tytuł dokumentu to "Upoważnienie do kontroli inspektora farmaceutycznego", a w polu numer/sygnatura należy wpisać wewnętrzny numer lub sygnaturę dokumentu. W polu podstawa prawna należy wpisać podstawę prawną upoważnienia do kontroli, np. odpowiedni artykuł ustawy. Należy podać imię i nazwisko inspektora farmaceutycznego, któremu udzielane jest upoważnienie. W polu stanowisko należy wpisać stanowisko inspektora farmaceutycznego. Należy określić rodzaj kontroli, np. "kontrola planowa", "kontrola doraźna". W polu firma/instytucja należy wpisać nazwę firmy lub instytucji, która ma zostać skontrolowana. Należy podać datę rozpoczęcia kontroli oraz przewidywany termin jej zakończenia. W polu informacja o ważności dokumentu należy wpisać informację o okresie ważności upoważnienia, np. "Upoważnienie ważne do dnia..." Należy podać imię i nazwisko osoby upoważniającej do kontroli. W punktach dotyczących praw kontrolowanego należy wpisać prawa przysługujące kontrolowanemu podczas kontroli, np. prawo do zapoznania się z upoważnieniem, prawo do składania wyjaśnień. W punktach dotyczących obowiązków kontrolowanego należy wpisać obowiązki kontrolowanego podczas kontroli, np. obowiązek udostępnienia dokumentacji, obowiązek udzielania informacji. Na końcu dokumentu należy podać datę podpisania upoważnienia oraz złożyć podpis osoby upoważniającej.
Dane: adres, data, data rozpoczęcia kontroli, firma/instytucja, imię, informacja o ważności dokumentu, nazwa firmy, nazwisko, numer/sygnatura, obowiązki kontrolowanego - punkt 1, obowiązki kontrolowanego - punkt 2, obowiązki kontrolowanego - punkt 3, obowiązki kontrolowanego - punkt 4, obowiązki kontrolowanego - punkt 5, obowiązki kontrolowanego - punkt 6, obowiązki kontrolowanego - punkt 7, podpis, podstawa prawna, prawa kontrolowanego - punkt 1, prawa kontrolowanego - punkt 2, prawa kontrolowanego - punkt 3, prawa kontrolowanego - punkt 4, przewidywany termin zakończenia kontroli, rodzaj kontroli, stanowisko

Upoważnienie do kontroli inspektora farmaceutycznego umożliwia przeprowadzenie kontroli zgodnie z przepisami prawa. Dokument zawiera informacje dotyczące upoważnionego inspektora, firmy lub instytucji podlegającej kontroli, daty rozpoczęcia oraz przewidywanego zakończenia kontroli. Wskazane są także prawa i obowiązki kontrolowanego, wraz z terminem ważności dokumentu.

[NAZWA DOKUMENTU]

………………………………………………… ([FIRMA])

[ADRES], dnia [DATA]

[TYTUŁ DOKUMENTU] nr [NUMER/SYGNATURA]

Na podstawie [PODSTAWA PRAWNA] upoważniam: [IMIĘ] [NAZWISKO]

[STANOWISKO]

do przeprowadzenia kontroli [RODZAJ KONTROLI] w [FIRMA/INSTYTUCJA]

Data rozpoczęcia kontroli: [DATA] Przewidywany termin zakończenia kontroli: [DATA]

[INFORMACJA O WAŻNOŚCI DOKUMENTU] [IMIĘ] [NAZWISKO]

Pouczenie o prawach i obowiązkach kontrolowanego

Kontrolowany ma prawo do: 1) [PRAWA KONTROLOWANEGO - PUNKT 1] 2) [PRAWA KONTROLOWANEGO - PUNKT 2] 3) [PRAWA KONTROLOWANEGO - PUNKT 3] 4) [PRAWA KONTROLOWANEGO - PUNKT 4]

Kontrolowany ma obowiązek: 1) [OBOWIĄZKI KONTROLOWANEGO - PUNKT 1] 2) [OBOWIĄZKI KONTROLOWANEGO - PUNKT 2] 3) [OBOWIĄZKI KONTROLOWANEGO - PUNKT 3] 4) [OBOWIĄZKI KONTROLOWANEGO - PUNKT 4] 5) [OBOWIĄZKI KONTROLOWANEGO - PUNKT 5] 6) [OBOWIĄZKI KONTROLOWANEGO - PUNKT 6] 7) [OBOWIĄZKI KONTROLOWANEGO - PUNKT 7]

[DATA] ([PODPIS])

Dokument 'Upoważnienie do kontroli inspektora farmaceutycznego' pozwala na prawidłową kontrolę zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa. Określa uprawnienia inspektora, prawa i obowiązki kontrolowanego oraz istotne informacje dotyczące przebiegu kontroli.