Wniosek o wydanie zezwolenia na wytwarzanie produktów leczniczych

Prawo

medyczne

Kategoria

wniosek

Instrukcja

Należy rozpocząć od wpisania adresu wnioskodawcy w dwóch pierwszych linijkach. Następnie należy wpisać nazwę właściwego organu, do którego kierowany jest wniosek. W kolejnym kroku należy uzupełnić podstawę prawną, na podstawie której składany jest wniosek w polu [PRZEPIS PRAWNY]. W punkcie pierwszym należy wpisać pełną nazwę firmy ubiegającej się o zezwolenie oraz jej numer NIP. W punkcie drugim należy podać adres firmy. W punkcie trzecim należy wpisać numer REGON firmy. W punkcie czwartym należy podać numer KRS firmy. W punkcie piątym należy wpisać adres miejsca wytwarzania i kontroli produktów leczniczych. W punkcie szóstym należy podać imię i nazwisko osoby upoważnionej do złożenia wniosku wraz z danymi kontaktowymi. W punkcie siódmym należy sporządzić listę wszystkich załączonych do wniosku dokumentów. Na koniec należy opatrzyć wniosek pieczątką firmową i podpisem osoby upoważnionej.

Dane

adres, adres wytwarzania i kontroli, dane firmy, dane osoby upoważnionej, firma, imię, krs, lista dołączonych dokumentów, nazwisko, nip, przepis prawny, regon, właściwy organ

Złóż wniosek o wydanie zezwolenia na wytwarzanie produktów leczniczych za pomocą odpowiedniego dokumentu. Procedura opiera się na konkretnym przepisie prawnym, dlatego zadbaj o kompletność i dokładność danych zawartych w wniosku.

[ADRES]

[ADRES]

Właściwy organ

WNIOSEK

O WYDANIE ZEZWOLENIA NA WYTWARZANIE PRODUKTÓW LECZNICZYCH

Na podstawie [PRZEPIS PRAWNY] wnoszę o wydanie zezwolenia na wytwarzanie produktów leczniczych wymienionych w niniejszym wniosku.

1. Oznaczenie [FIRMA] ubiegającego się o zezwolenie wraz z [NIP]: [DANE]

2. [ADRES] [FIRMA]: [DANE]

3. [REGON]: [DANE]

4. [KRS]: [DANE]

5. [ADRES] wytwarzania i kontroli: [DANE]

6. [IMIĘ] i [NAZWISKO] osoby upoważnionej do złożenia wniosku: [DANE]

7. Lista dołączonych dokumentów: [DANE]

(pieczątka i podpis)

Złożenie wniosku o zezwolenie na wytwarzanie produktów leczniczych jest kluczowym krokiem w procesie legalnej produkcji leków. Podpisz dokument i dostarcz wszystkie niezbędne załączniki, aby ubieganie się o zezwolenie przebiegło sprawnie.